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El Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete esta formado de acuerdo con la normativa legal vigente. Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, desde el 6 de junio de 2016 (listado del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, de Comités Éticos de Investigación Clínica que se han adherido al memorando de colaboración, versión 1 de junio de 2016).

 

Acreditado por la Consejería de Sanidad de Castilla La Mancha, con fecha 9 de abril de 2018. Desempeña, además de las funciones que realiza en calidad de CEIC las siguientes en relación con la evaluación de estudios clínicos con medicamentos o productos sanitarios: Evaluar los aspectos metodológicos, éticos y legales y emitir el dictamen correspondiente. Evaluar las modificaciones sustanciales de los estudios clínicos autorizados y emitir el dictamen correspondiente, y realizar un seguimiento del estudio, desde su inicio hasta la recepción del informe final.

 

Tiene sus orígenes, en el Comité de Ensayos Clínicos del Hospital General de Albacete desde 1988 a 1994, funcionando desde esta fecha hasta el 6 de junio de 2016 como CEIC.