Inicio de la web del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

 

Patología congénita infrecuente en el varón (1 por cada 5.000-8.000 nacidos).

 

Se caracteriza por la presencia de unos repliegues mucosos, de carácter obstructivo, en la uretra posterior, a nivel del «veru-montanum».

 

Su repercusión es variable y oscila desde ligeras alteraciones miccionales hasta una severa obstrucción y graves alteraciones morfofuncionales vesicales, ureterales y renales, con gran dilatación de la uretra posterior, entre las válvulas y el cuello vesical, hipertrofia del detrusor con disfunción vesical, ureterohidronefrosis, reflujo vesicorrenal secundario y un grado variable de insuficiencia renal (25-40% de los pacientes).

 

Mostramos en el vídeo unas válvulas uretrales congénitas en un recién nacido al que se le practica la resección endoscópica mediante resector neonatal de las mismas con electrofulguración.