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Contenido
| Código técnica | Descripcción |
|---|---|
| 1 | Patologías atendidas |
| 1.1 | Cuadros de insuficiencia medular |
| 1.1.1 | Trastornos Cuantitativos |
| 1.1.1.1 | Aplasia de médula ósea congénita y adquirida |
| 1.1.1.2 | Aplasia pura de células rojas congénita y adquirida |
| 1.1.2 | Trastornos cualitativos |
| 1.1.2.1 | Síndromes mielodisplásicos |
| 1.1.2.2 | Anemias diseritropoyéticas congénitas |
| 1.1.3 | Hemoglobinuria paroxística nocturna |
| 1.2 | Patologia eritrocitria. Unidad de anemias |
| 1.2.1 | Anemias carenciales |
| 1.2.2 | Anemias de los procesos crónicos |
| 1.2.3 | Anemias hemolíticas |
| 1.2.4 | Anemias congénitas |
| 1.2.5 | Patologías del grupo hemo |
| 1.3 | Trastornos leucocitarios |
| 1.3.1 | Neutropenia y agranulocitosis |
| 1.3.2 | Trastornos funcionales |
| 1.3.3 | Síndrome hipereosinofílico |
| 1.3.4 | Mastocitosis |
| 1.3.5 | Histiocitosis |
| 1.3.6 | Linfocitosis, linfomonocitosis, procesos mononucleósicos y adenopatías |
| 1.4 | Patologia oncohematológica |
| 1.4.1 | Leucemias agudas |
| 1.4.2 | Leucemias crónicas |
| 1.4.3 | Sídromes mieloproliferativos crónicos |
| 1.4.4 | Linformas no Hodgkin |
| 1.4.4.1 | Alto grado de malignidad |
| 1.4.4.2 | Medio grado de malignidad |
| 1.4.4.3 | Bajo grado de malignidad |
| 1.4.4.5 | Linfomas extraganglionares |
| 1.4.5 | Enfermedad de Hodgkin |
| 1.4.6 | Otros síndromes mieloproliferativos |
| 1.4.7 | Mieloma múltiple y gammapatías monoclonales |
| 1.4.8 | Patología del sistema mononuclear fagocítico |
| 1.5 | Hemostasia y Trombosis |
| 1.5.1 | Trombopenias |
| 1.5.2 | Trombocitosis |
| 1.5.3 | Trombocitopatías congénitas |
| 1.5.4 | Trombocitopatías adquiridas |
| 1.5.5 | Coagulopatías congénitas |
| 1.5.6 | Coagulopatías adquiridas |
| 1.5.7 | Estados de hipercoagulabilidad primaria y secundaria. Trombofilias |
| 1.5.8 | Control terapéutico de la enfermedad tromboembólica |
| 1.5.9 | Coagulación Vascular Diseminada y síndromes afines |
| 1.6 | Patología asociada a la transfusión sanguínea |
| 1.6.1 | Enfermedad hemolítica perinatal |
| 1.6.2 | Reacciones trasfusionales |
| 2 | Procedimientos terapéuticos |
| 2.1 | Tratamiento antitrombótico |
| 2.1.1 | Antiagregantes |
| 2.1.2 | Anticoagulantes |
| 2.1.3 | Trombolíticos |
| 2.2 | Hemostasia |
| 2.2.1 | DDAVP |
| 2.2.2 | Agentes antifibrinolíticos |
| 2.2.3 | Otros fármacos hemostáticos |
| 2.2.4 | Tratamiento sustitutivo con concentrado de factores de coagulación |
| 2.2.6 | Inmunotolerancia en pacientes con inhibidores |
| 2.3 | Inmunobioterapia y Citocinas |
| 2.3.1 | Factores de crecimiento hematopoyético |
| 2.3.2 | Inmunoglobulinas inespecíficas |
| 2.3.3 | Anticuerpos monoclonales |
| 2.3.4 | Interferon |
| 2.3.5 | Otros Inmunomoduladores |
| 2.4 | Quimioterapia |
| 2.4.1 | Oral, parenteral, intratecal |
| 2.4.2 | Administración de altas dosis de quimioterapia |
| 3 | Procedimientos diagnósticos |
| 3..1.1.1.7 | Recuento en cámara de poblaciones celulares (Hematíes,leucocitos y plaquetas) |
| 3..1.1.2.1 | Extensión de sangre periférica |
| 3.1 | Unidad de citopatología diagnóstica |
| 3.1.1 | Hematimetría, citología y ultraestructura |
| 3.1.1.1 | Pruebas diagnósticas básicas |
| 3.1.1.1.1 | Hemograma |
| 3.1.1.1.1.1 | Hemograma básico |
| 3.1.1.1.1.2 | Recuento diferencial leucocitario automatizado |
| 3.1.1.1.2 | Velocidad de sedimentación globular |
| 3.1.1.1.3 | Extensión de sangre periférica |
| 3.1.1.1.3.1 | Fórmula leucocitaria manual |
| 3.1.1.1.3.2 | Recuento de plaquetas manual |
| 3.1.1.1.4 | Recuento automático de plaquetas en citrato |
| 3.1.1.1.5 | Recuento de reticulocitos |
| 3.1.1.1.5.1 | Recuento manual |
| 3.1.1.1.5.2 | Recuento automático |
| 3.1.1.1.5.3 | Recuento por citometría de flujo |
| 3.1.1.1.6 | Estudio de leucoconcentrado de sangre periférica (CITOSPIN) |
| 3.1.1.2 | Métodos diagnósticos |
| 3.1.1.2.2 | Aspirado de médula ósea |
| 3.1.1.2.3 | Biopsia de médula ósea |
| 3.1.1.3 | Técnicas citoquímicas |
| 3.1.1.3.1 | Tinción de May-Grünwald-Giemsa (MGG) |
| 3.1.1.3.2 | Tinción de Wright |
| 3.1.1.3.3 | Tinción del ácido peryódico de Schiff (PAS) |
| 3.1.1.3.4 | Reacción de la mieloperoxidasa |
| 3.1.1.3.5 | Lípidos |
| 3.1.1.3.6 | Fosfatasa alcalina |
| 3.1.1.3.7 | Fosfatasa ácido (tartrato resistencia) |
| 3.1.1.3.9 | Beta-glucuronidasa |
| 3.1.1.3.10 | Esterasas |
| 3.1.1.3.10.1 | Naftol-AS-D-cloracetato esterasa |
| 3.1.1.3.10.2 | Alfa-naftil acetato esterasa ácida |
| 3.1.1.3.10.4 | Naftol-as-d-acetato esterasa (inhibición con fluoruro sódico) |
| 3.1.1.3.14 | Tinción del hierro |
| 3.1.1.3.16 | Negro Sudán |
| 3.1.1.3.17 | Muraminidasa |
| 3.1.1.3.18 | Detección de nitroazul de tetrazoilo |
| 3.1.1.3.20 | Azul de toluidina |
| 3.1.1.3.21 | Fosfatasa alcalina granulocitica |
| 3.1.2 | Citometría |
| 3.1.2.1 | Estudios Inmunofenotípicos |
| 3.1.2.1.1 | Hemopatías malignas |
| 3.1.2.1.1.1 | Screening diagnóstico fenotípico |
| 3.1.2.1.1.1.1 | Leucemia aguda (panel aproximado de 6 AcMo |
| 3.1.2.1.1.1.1.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.1.2 | Síndrome linfoproliferativo B y T (panel aproximado de 8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.1.2.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2 | Inmunofenotipo completo |
| 3.1.2.1.1.2.1 | LAM (panel aproximado de 20 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.1.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.2 | LAL B (panel aproximado de 20 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.2.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.3 | LAL T (panel aproximado de 20 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.3.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.4 | Síndrome linfoproliferativo B (panel aproximado de 12 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.4.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.5 | Síndrome linfoproliferativo T (panel aproximado de 12 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.5.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.8 | Síndromes mielodisplásicos (panel aproximado de 10-15 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.8.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.9 | Linfomas no Hodgkin (panel aproximado de 10-15 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.9.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.1.2.10 | Mieloma múltiple (panel aproximado de 8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.2.11 | Gammapatía monoclonal de significado incierto (panel de 4 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3 | Estudios de enfermedad mínima residual mediante inmunofenotipo (análisis multiparamétrico) |
| 3.1.2.1.1.3.1 | LAM (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.2 | LAL B (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.3 | LAL T (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.4 | Síndrome linfoproliferativo B (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.5 | Síndrome linfoproliferativo T y NK (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.6 | Linfoma no Hodgkin (panel de 4-8 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.3.7 | Mieloma múltiple (panel de 4 AcMo) |
| 3.1.2.1.1.4 | Diagnósico de infiltración en fluidos y tejidos |
| 3.1.2.1.1.4.1 | LCR |
| 3.1.2.1.1.4.2 | Líquido pleural |
| 3.1.2.1.1.4.3 | Líquido ascítico |
| 3.1.2.1.1.4.4 | Adenopatias y bazo |
| 3.1.2.1.5 | Subpoblaciones linfocitarias |
| 3.1.2.1.5.1 | Poblaciones linfocitarias en sangre periférica |
| 3.1.2.1.5.1.1 | Determinación del cociente CD4/CD8 (panel de 3-6 AcMo) |
| 3.1.2.1.5.1.1.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.5.1.2 | Estudio de subpoblaciones B,T y NK (panel de 5-10 AcMo) |
| 3.1.2.1.5.1.2.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.1.5.2 | Poblaciones linfocitarias en lavado broncoalveolar (panel de 5 AcMo) |
| 3.1.2.1.5.2.1 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.11.2.10.2 | Marcaje triple/cuadruple |
| 3.1.2.11.2.11.2 | Marcaja triple/cuadruple |
| 3.1.5 | Cultivos celulares |
| 3.1.5.1 | Fuentes |
| 3.1.5.1.1 | Sangre periférica |
| 3.1.5.1.2 | Médula ósea |
| 3.1.5.2 | Cultivos semisólidos |
| 3.1.5.2.1 | CFU-GM: Unidades formadoras de colonias gránulo-monocíticas |
| 3.1.5.2.2 | BFU-E: Unidades formadoras de colonias eritroides |
| 3.1.5.2.3 | CFU-Mix: Unidades formadoras de colonias mixtas |
| 3.1.5.2.4 | CFU-Mk: Unidades formadoras de colonias megacariocíticas |
| 3.1.5.2.5 | CFU-L: Unidades formadoras de colonias leucémicas |
| 3.1.5.2.6 | Otros cultivos |
| 3.1.5.2.6.3 | Sin suero y con factores de crecimiento |
| 3.2 | Unidad de eritropatología |
| 3.2.1 | Membrana eritrocitaria |
| 3.2.1.1 | Resistencia globular osmótica |
| 3.2.1.2 | Lisis con glicerol acidificado |
| 3.2.1.3 | Autohemólisis |
| 3.2.2 | Hemoglobina |
| 3.2.2.1 | Talasemia |
| 3.2.2.1.1 | Cuerpos de inclusión con azul de cresilo brillantes (HbH) |
| 3.2.2.1.2 | Determinación de HbA2 |
| 3.2.2.1.2.1 | Por columnas de cromatografía |
| 3.2.2.1.3 | Determinación de HbF |
| 3.2.2.1.3.1 | Test de Kleihauer |
| 3.2.2.2 | Hemoglobinopatías estructurales |
| 3.2.2.2.1 | Cuerpos de Heinz (espontaneos y/o inducidos con acetilfenilhidrazina |
| 3.2.2.2.2 | Test de precipitación por calor |
| 3.2.2.2.3 | Test del isopropanol |
| 3.2.2.2.5 | Test de falciformación (Metabisulfito) |
| 3.2.2.2.8 | Metahemoglobina |
| 3.2.2.2.9 | Sulfhemoglobina |
| 3.2.2.2.12 | Estudio genético |
| 3.2.2.2.12.2 | Aplicaciones |
| 3.2.2.2.12.2.2 | Beta talasemía |
| 3.2.2.2.12.2.4 | Diagnóstico prenatal |
| 3.2.3 | Enzimas eritrocitarias |
| 3.2.3.1 | Test de screnning |
| 3.2.3.1.1 | Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa |
| 3.2.3.1.2 | Piruvatoquinasa |
| 3.2.3.1.3 | Glutation-reductasa |
| 3.2.4 | Otras exploraciones |
| 3.2.4.1 | Hemoglobinuria paroxística nocturna |
| 3.2.4.1.1 | Test de Ham (hemólisis ácida) |
| 3.2.4.1.2 | Test de sacarosa |
| 3.2.4.2 | Tinción de hierro |
| 3.2.4.2.1 | En sangre periférica |
| 3.2.4.2.2 | En médula ósea |
| 3.2.4.3 | Anemia de Fanconi |
| 3.3 | Unidad de hemostasia y trombósis |
| 3.3.1 | Pruebas generales |
| 3.3.1.1 | Fragilidad capilar |
| 3.3.1.2 | Tiempo de hemorragia |
| 3.3.1.4 | Tiempo de protombina |
| 3.3.1.5 | Tiempo de tromboplastina parcial activado |
| 3.3.1.6 | Tiempo de trombina |
| 3.3.1.7 | Tiempo de reptilase |
| 3.3.1.8 | Fibrinógeno funcional |
| 3.3.2 | Pruebas de hemostasia primaria |
| 3.3.2.10 | Mofología plaquetaria (extensión de sangre periférica) |
| 3.3.3 | Factores de coagulación: dosificación y estudio de coagulopatías congénitas |
| 3.3.3.1 | Factor II:C |
| 3.3.3.3 | Factor V:C |
| 3.3.3.5 | Factor VII:C |
| 3.3.3.8 | Factor VIII:C |
| 3.3.3.10 | Factor IX:C |
| 3.3.3.12 | Factor X:C |
| 3.3.3.14 | Factor XI:C |
| 3.3.3.16 | Factor XII:C |
| 3.3.3.19 | Despistaje déficit FXIII |
| 3.3.3.27 | Inhibidores adquiridos factores de la coagulación |
| 3.3.3.28 | Titulación inhibidor del FVIII |
| 3.3.3.29 | Titulación inhibidor del FIX |
| 3.3.5 | Test de hipercoagulabilidad |
| 3.3.5.5 | Dímero D |
| 3.3.5.5.3 | Otras técnicas inmunológicas |
| 3.3.5.6 | |
| 3.3.5.6.1 | |
| 3.3.5.6.2 | Latext |
| 3.3.6 | Estudios de trombofilia |
| 3.3.6.1 | Anticoagulante lúpico |
| 3.3.6.3 | AT III funcional |
| 3.3.6.5 | Proteína C funcional |
| 3.3.6.7 | Proteína S funcional |
| 3.3.6.8 | Proteína C cromogénica |
| 3.3.6.10 | Resistencia proteína C activada |
| 3.3.8 | Pruebas funcionales |
| 3.3.8.2 | Respuesta al acetato de desmopresina |
| 4 | Banco de Sangre |
| 4.1 | Donación de sangre |
| 4.1.1 | Donación de sangre total |
| 4.1.1.1 | Programación de colectas |
| 4.1.1.2 | Citación de donantes |
| 4.1.1.3 | Donación |
| 4.1.1.3.1 | Donante |
| 4.1.1.3.1.1 | Información, examen y selección del donante |
| 4.1.1.3.1.2 | Determinación de hemoglobina o hematocrito |
| 4.1.1.3.1.3 | Extracción de sangre |
| 4.1.1.3.1.4 | Atención posdonación |
| 4.1.1.3.1.5 | Control y seguimiento del donante patológico |
| 4.1.1.3.2 | Programa de autodonación |
| 4.1.1.3.2.1 | Predepósito |
| 4.1.1.4 | Fraccionamiento de componentes sanguíneos |
| 4.1.1.4.1 | Métodos |
| 4.1.1.4.1.1 | Método manual |
| 4.1.1.4.1.2 | Método automatizado |
| 4.1.1.4.2 | Productos |
| 4.1.1.4.2.1 | Sangre total, sangre total uso pediátrico |
| 4.1.1.4.2.2 | Concentrado de hematíes y sus variantes |
| 4.1.1.4.2.3 | Concentrado de hematíes desleucotizados |
| 4.1.1.4.2.5 | Concentrado de plaquetas |
| 4.1.1.4.2.6 | Concentrado de plaquetas desleucotizados |
| 4.1.1.4.2.7 | Plasma fresco (congelado) |
| 4.1.1.4.2.11 | Plasma inactivado |
| 4.1.2 | Donación por aféresis |
| 4.1.2.1 | Separadores celulares |
| 4.1.2.1.1 | Separación por centrifugación |
| 4.1.2.2 | Productos |
| 4.1.2.2.1 | Concentrados de plaquetas |
| 4.1.2.2.2 | Concentrados de plaquetas desleucotizados |
| 4.1.3 | Conservación de los productos sanguíneos |
| 4.1.3.1 | Conservación a 4º C |
| 4.1.3.2 | Conservación a 22º C en agitación continua |
| 4.1.3.3 | Conservación a -20ºC y -40ºC |
| 4.1.4 | Estudios realizados en muestras de donantes |
| 4.1.4.1 | Determinación del grupo ABO y Rh |
| 4.1.4.2 | Estudio antígeno D débil |
| 4.1.4.3 | Fenotipo del sistema Rh |
| 4.1.4.4 | Fenotipo de otros sistemas eritrocitarios |
| 4.1.4.5 | Escrutinio e identificación de anticuerpos irregulares |
| 4.1.4.6 | Estudio de enfermedades transmisibles |
| 4.1.4.6.1 | Hepatitis B (HBsAG), hepatitis C (anti.HCV), VIH(anti-VIH), serología luética |
| 4.2 | Transfusión |
| 4.2.1 | Estudios pretransfusionales |
| 4.2.1.1 | Determinación de grupo ABO y Rh |
| 4.2.1.2 | Escrutinio de anticuerpos irregulares |
| 4.2.1.3 | Test de compatibilidad |
| 4.2.1.3.1 | Prueba cruzada serológica manual |
| 4.2.1.3.3 | Prueba cruzada informática |
| 4.2.2 | Transformación de productos |
| 4.2.2.3 | Preparación del pool de plaquetas |
| 4.2.2.7 | Inactivación de plasma |
| 4.2.2.9 | Desleucotización productos |
| 4.2.3 | Laboratorio de inmunohematología |
| 4.2.3.1 | Determinación del grupo ABO |
| 4.2.3.2 | Estudio de subgrupos débiles de A y B |
| 4.2.3.3 | Determinación y fenotipo del sistema Rh |
| 4.2.3.4 | Estudio antígeno D débil |
| 4.2.3.5 | Fenotipo de otros sistemas eritrocitarios |
| 4.2.3.6 | Identificación, título y rango térmico de crioaglutininas |
| 4.2.3.7 | Escrutinio e identificación de aloanticuerpos |
| 4.2.3.8 | Estudio e identificación de autoanticuerpos |
| 4.2.3.9 | Titulación de anticuerpos |
| 4.3 | Laboratorio de Inmunopatología: métodos y técnicas |
| 4.3.1 | Fenotipo eritrocitario: ABO, Rh y otros sistemas eritrocitarios |
| 4.3.1.1 | Métodos |
| 4.3.1.1.1 | Determinación en porta |
| 4.3.1.1.2 | Determinación en tubo |
| 4.3.1.1.4 | Determinación mediante técnica de gel |
| 4.3.1.1.5 | Determinación automatizada |
| 4.3.2 | Detección de la reacción antígeno-anticuerpo |
| 4.3.2.1 | Test de antiglobulina |
| 4.3.2.1.1 | Técnicas |
| 4.3.2.1.1.1 | Test de antiglobulina directa |
| 4.3.2.1.1.2 | Test de antiglobulina indirecta |
| 4.3.2.1.2 | Métodos |
| 4.3.2.1.2.1 | Determinación en tubo |
| 4.3.2.1.2.3 | Determinación mediante técnica de gel |
| 4.3.2.1.2.4 | Automatizado |
| 4.3.2.1.2.5 | Otros métodos |
| 4.3.2.1.2.5.4 | Citometría de flujo |
| 4.3.2.1.3 | Reactivos |
| 4.3.2.1.3.1 | Antiglobulina poliespecífica |
| 4.3.2.1.3.2 | Anti-IgG |
| 4.3.2.1.3.6 | Anti-C3b, -C3d |
| 4.3.2.1.4 | Medios potenciadores |
| 4.3.2.1.4.1 | Medio salino |
| 4.3.2.1.4.3 | Albúmina |
| 4.3.2.1.4.4 | Medios de baja fuerza iónica (LISS) |
| 4.3.2.1.4.6 | Técnicas de enzimas |
| 4.3.2.1.4.6.1 | Métodos en 1 etapa |
| 4.3.2.2 | Técnica de precalentamiento |
| 4.3.2.3 | Demostración de aloanticuerpos en presencia de rouleaux |
| 4.3.3 | Identificación de aloanticuerpo eritrocitarios |
| 4.3.3.1 | Detección de la reacción antígeno-anticuerpo |
| 4.3.3.4 | Técnicas de inactivación |
| 4.3.3.4.1 | Enzimas proteolíticos:ficina, papaína, tripsina, bromelina |
| 4.3.3.6 | Técnicas de adsorción |
| 4.3.3.7 | Titulación de anticuerpos |
| 4.3.5 | Hemólisis inmune: autoanticuerpos y fármacos |
| 4.3.5.1 | Detección de la reacción antígeno-anticuerpo |
| 4.3.5.2 | Autoadsorción |
| 4.3.5.2.1 | Autoadsorción en frío (4º C) |
| 4.3.5.2.2 | Autoadsorción a 37º C |
| 4.3.5.3 | Adsorción con hematíes alogénicos |
| 4.3.6 | Eluídos |
| 4.3.7 | Enfermedad hemolítica perinatal |
| 4.3.7.3 | Determinación grupo ABO y Rh, test de antiglobulina directa y escrutinio de anticuerpos irregulares |
| 4.3.7.4 | Titulación de anticuerpos |
| 4.4 | Unidad de aféresis:aplicaciones terapéuticas |
| 4.4.1 | Aféresis terapeútica |
| 4.4.1.3 | Citaféresis (leucocitos y plaquetas) y eritrocitaféresis |
| 4.4.2 | Flebotomía terapeútica |
| 4.4.3 | Enfermedad hemolítica perinatal |
| 4.4.3.1 | Prevención de inmunización Rh |
| 4.4.3.2 | Control y seguimiento de la inmunización Rh |
| 5 | Unidad de criopreservación y manipulación celular |
| 5.1 | Procedencia de progenitores hematopoyéticos |
| 5.1.1 | Médula ósea |
| 5.1.2 | Sangre periférica (aféresis) |
| 5.2 | Procesamiento |
| 5.3 | Criopreservación de progenitores hematopoyéticos |
| 5.3.1 | Congelación programada |
| 5.3.2 | Congelación no programada |
| 5.6 | Caracterización y cuantificación de los progenitores hematopoyéticos |
| 5.6.1 | Determinación por citometría de flujo |
| 5.7 | Viabilidad celular |
| 5.7.1 | Azul Trypan |
| 5.8 | Cultivos celulares |
| 6 | Unidades especiales |
| 6.1 | Banco de sangre de cordón umbilical |
| 6.1.1 | Donación de sangre del cordón umbilical |
| 6.1.1.1 | Donante |
| 6.1.1.1.1 | Información y recogida de consentimiento |
| 6.1.1.1.2 | Examen y selección del donante durante el parto |
| 6.1.1.1.3 | Recogida de la sangre de cordón umbilical |
| 6.1.1.1.3.1 | Extracción de una bolsa |
| 6.1.1.1.3.2 | Perfusión adicional de la placenta |
| 6.1.3 | Estudios realizados en madres donantes |
| 6.1.3.1 | Determinación de grupo ABO y Rh |
| 6.1.3.2 | Escrutinio de anticuerpos e identificación |
| 6.1.3.3 | Estudio de enfermedades contagiosas transmisibles |
| 6.1.3.3.1 | Hepatitis B (HbsAg y anti-Hbc) |
| 6.1.3.3.2 | Hepatitis C (anti-VHC) |
| 6.1.3.3.3 | VIH (anti-VHC) |
| 6.1.3.3.4 | Serología para sífilis |
| 6.1.3.3.5 | CMV |
| 7 | Control de calidad |
| 7.1 | Control de calidad interno |
| 7.2 | Control de calidad externo |
| 8 | DATOS COMUNES DE CARTERA |
| 8.1 | Existencia de consultas externas |
| 8.2 | Distribuión de camas de hospitalización |
| 8.2.1 | Nº de camas asignadas a Hematología |
| 8.3 | Existencia de guardias |
| 8.3.1 | Presencia Física |
| 8.3.3 | Modulos de atención continuada |
| 8.4 | Nº de pacientes derivados a hospitales de mediana y larga estancia |
| 8.6 | Existencia de Hospital de día |
| 8.7 | Existencia de programa de Hospitalización a domicilio |
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